新农药环境化学行为研究(Ⅶ)除草剂哌草丹(Dimepiperate)在土壤、水环境中的滞留、转化

研究了除草剂哌草丹在土壤、水环境中的吸附、脱附、水解及光解过程.结果指出:哌草丹在土壤上的吸附主要受土壤有机质的影响,粘土矿也有一定作用.吸附和脱附均可用Freundlich方程描述;根据降解产物推测了哌草丹的水解和光降解的机理,哌草丹的水解产物为2-苯基丙烯和六氢吡啶等,六氢吡啶可与土壤粘土矿(蒙脱石)作用,并与蒙脱石层间阳离子形成配合物;哌草丹光降解的产物为六氢吡啶、苯乙酮和甲醛.     

水解—好氧处理制药废水的试验研究

采用水解与好氧相结合技术处理制药废水,在加入生活污水后制药废水易于处理。试验结果表明,进水CODCr和BOD5的浓度为2800mg/L和1040mg/L,经过水解酸化和两级接触氧化处理后,出水COD和BOD浓度分别为98.6mg/L和28.5mg/L,COD和BOD的总去除率分别为96.5%和97.3%,能满足国家污水综合排放标准的要求。     

水解-交替脉冲曝气工艺处理城市污水研究

采用淹没式膜法水解-交替脉冲曝气系统对城市污水的处理效能进行研究,讨论了装置进水COD浓度变化对生活污水处理效果的影响、处理工艺沿程COD、NH3-N浓度变化状况、NH3-N的去除、水解对COD去除效果的影响以及进水COD/N比与反硝化的关系。研究表明,该系统能有效地去除COD和NH3-N。进水COD在450mg/L以下时,出水COD基本维持在60mg/L以下;进水NH3-N<50mg/L时,出水NH3-N<10mg/L。     

AO1O2工艺处理染色废水

报导了豆腐营工业区污水集中控制示范工程，采用水解酸化（Ａ）－接触氧化（Ｏ１）－合建式氧化沟（Ｏ２）净化组合工艺处理染色废水的运行情况。该工艺具有处理效果好、运行稳定、投产快、操作管理简便、占地少、投资省、处理成本低等优点。     

甲磺隆结合残留对土壤酶活性的影响

为了研究甲磺隆结合残留对土壤酶活性的影响,将黄粉土(水稻土)经甲磺隆结合残留处理98天,检测土壤脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶和蔗糖酶活性.结果表明,甲磺隆结合残留对土壤酶活性的影响不仅与甲磺隆结合残留处理浓度和培养时间有关,同时还与土壤酶种类有关.培养前期(第14天前),甲磺隆结合残留对土壤酸性磷酸酶和过氧化氢酶具有抑制作用,而对土壤脲酶和蔗糖酶的影响则表现为低浓度时激活,高浓度时抑制;培养后期(第14天后),甲磺隆结合残留对土壤脲酶、酸性磷酸酶和过氧化氢酶具有激活作用,在一定浓度范围内(0.050~0.281mg·kg-1)对土壤蔗糖酶也具有一定激活作用;就土壤酶而言,在污染早期,土壤过氧化氢酶对甲磺隆结合残留较敏感,可以作为表征甲磺隆结合残留土壤污染的生物活性指标.     

木质纤维素生产燃料乙醇的关键技术研究现状

木质纤维素是自然界广泛存在且廉价的可再生资源.其主要成分纤维索、半纤维素是潜在的燃料乙醇生产原料.虽然由木质纤维素生产燃料乙醇的技术路线已具可行性,但存在着具体工艺环节复杂、生产能耗高等局限,严重阻碍了其规模化生产.目前纤维素燃料乙醇生产主要围绕预处理、酶解、发酵三大关键步骤进行技术攻关,其中预处理的能耗和效率、发酵过程的五碳糖利用等问题成为该工艺的重要制约因素.本文在综述国内外纤维素乙醇生产关键步骤的基础上,着重分析了各种物理、化学和生物预处理的优缺点以及新兴的预处理思路,归纳了各类纤维素乙醇生产菌的特点,包括耐高温和五碳糖的利用,并介绍了当前主要的发酵方式和优化措施,以期为木质纤维素生产乙醇提供新的研究思路.表5参86     

土霉素结晶母液酸化水解过程的研究

土霉素结晶母液是一类含高浓度有机物和氮的废水,反硝化电子供体相对不足,且含有多种生物抑制性物质.为了提高废水的可生化性、增加可利用反硝化电子供体的数量,利用厌氧污泥床对土霉素结晶母液进行了水解处理,并对反应的pH、COD、NH₄⁺、和SO₄^2--浓度等进行了考察.水解过程对COD的去除功能不强,在HRT1.5h～6.0h的条件下,COD去除率也仅从10%提高到16%.由于有机氮氨化和硫酸盐还原作用,酸化后废水的pH值增加.当HRT超过2h以后,SO₄^2-基本上都被还原成S^2-采用经过水解的废水进行批量实验,结果证明硝化速率和反硝化速率分别比未水解时提高90.9%和45.2%.     

Cd胁迫下城郊农业土壤微生物活性对生物炭输入的响应

为了探究Cd胁迫下生物炭输入对城郊农业土壤微生物活性的影响,通过室内培养试验,分析CK处理(风干土壤)、Cd处理(风干土壤+外源Cd)、CdBC处理〔风干土壤+外源Cd+2%生物炭,即生物炭与土壤(以湿质量计)质量比为2%〕、BC处理(风干土壤+2%生物炭)对土壤呼吸、土壤微生物数量及土壤酶活性的影响. 结果表明:整个培养期(0~60 d)内,各处理下土壤CO₂累积释放量表现为CK处理＜Cd处理＜CdBC处理＜BC处理. 与CK处理相比,CdBC处理下生物炭输入能显著增加土壤CO₂累积释放量(P＜0.05),增幅为43.6%,并且土壤中细菌、放线菌、真菌数量也有显著增加(P＜0.05),增幅分别达到12.7%、62.7%、18.7%. Cd胁迫对土壤酶活性的抑制表现为蔗糖酶＜脲酶＜中性磷酸酶,抑制率分别为3.5%、6.8%、18.0%. 生物炭输入可使受Cd胁迫的土壤脲酶、蔗糖酶的活性有所增强,增幅分别为15.0%、18.4%. 可见,生物炭输入可在不同程度上缓解Cd胁迫对蔗糖酶、脲酶活性及土壤微生物数量的影响.      

Catalytic hydrolysis of gaseous HCN over Cu–Ni/γ-Al2O3 catalyst: parameters and conditions

? The Cu–Ni/γ-Al₂O₃ catalyst was prepared to study HCN hydrolysis ? On catalyst calcined at 400°C, the HCN removal efficiency reaches a maximum. ? HCN removal is the highest at 480 min at a H ₂ O/HCN volume ratio of 150 ? The presence of CO facilitates HCN hydrolysis and increases NH ₃ production. ? O ₂ increases the HCN removal and NO_x production but decreases NH ₃ production GRAPHIC ABSTRACT To decompose efficiently hydrogen cyanide (HCN) in exhaust gas, g-Al₂O₃-supported bimetallic-based Cu–Ni catalyst was prepared by incipient-wetness impregnation method. The effects of the calcination temperature, H₂O/HCN volume ratio, reaction temperature, and the presence of CO or O₂ on the HCN removal efficiency on the Cu–Ni/g-Al₂O₃ catalyst were investigated. To examine further the efficiency of HCN hydrolysis, degradation products were analyzed. The results indicate that the HCN removal efficiency increases and then decreases with increasing calcination temperature and H₂O/HCN volume ratio. On catalyst calcined at 400°C, the efficiency reaches a maximum close to 99% at 480 min at a H₂O/HCN volume ratio of 150. The HCN removal efficiency increases with increasing reaction temperature within the range of 100°C–500°C and reaches a maximum at 500°C. This trend may be attributed to the endothermicity of HCN hydrolysis; increasing the temperature favors HCN hydrolysis. However, the removal efficiencies increases very few at 500°C compared with that at 400°C. To conserve energy in industrial operations, 400°C is deemed as the optimal reaction temperature. The presence of CO facilitates HCN hydrolysis andincreases NH₃ production. O₂ substantially increases the HCN removal efficiency and NO_x production but decreases NH₃ production.     

哒嗪硫磷水解与土壤降解研究

采用室内模拟方法,研究了哒嗪硫磷在东北黑土、江西红壤和南京黄棕壤3种不同类型土壤中的降解特性及pH、温度和表面活性剂（SDS）浓度对水解的影响。结果表明,哒嗪硫磷水解速率随pH值与温度的升高而显著加快,在15℃、pH 5缓冲溶液中水解半衰期为216.56 d,在35℃、pH 9缓冲溶液中半衰期为3.47 d,平均温度效应系数为2.98。SDS能显著抑制哒嗪硫磷水解,且随着浓度的增大抑制作用增强。哒嗪硫磷在3种土壤中的降解速率依次为南京黄棕壤〉东北黑土〉江西红壤,半衰期分别为10.27、78.75、105.00 d,降解速率随土壤pH值的增大而增大。灭菌处理下,哒嗪硫磷在3种土壤中半衰期显著延长,其中在南京黄棕壤中半衰期延长近10倍,哒嗪硫磷在土壤中降解主要为微生物降解。